Remboursement/ Accès au Marché

La prise en charge de vos dispositifs médicaux vous assure la solvabilité du marché. Toutefois, cette décision reste une prérogative de chaque Etat membre de l’UE.

Le Cabinet WHITE-TILLET vous conseille et vous assiste pour :

  • L’établissement de la stratégie d’accès au marché en France (ville/hôpital, hors GHS, actes associés…) ;
  • L’analyse critique de vos données clinique (méthodologie, comparateurs, niveau de preuve) ;
  • La réalisation des dossiers de prise en charge pour la France (dossier médicotechnique pour la CNEDiMTS, d’efficience économique pour la CEESP, et dossier économique pour le CEPS) ;
  • La négociation conventionnelle de prix avec le CEPS ;
  • Les inscriptions sur la LPP sous descriptif générique ;
  • La rédaction de dossiers plateforme pour l’Europe ;
  • L’analyse des situations nationales dans l’UE via notre réseau européen.

Rouard Ph et Tillet Y. The reimbursement of medical devices. Doses, February 2004.

Tillet Y. The re-examination process for reimbursement of generic medical devices in France. AMIPS Info 3ème et 4ème Trim 2006;74:90-94.

Rath-Lavialle A., Tillet Y. La place des données cliniques dans l’évaluation de la conformité ou de la prise en charge des dispositifs médicaux. La Gazette de l’AFAR; 89 (Octobre 2015): 16-22.

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