Cette  formation a pour objectif de former cadres et techniciens d’entreprises  biomédicales (start-ups, PME) et institutions biomédicales au développement de produits de thérapie génique, de la conception à la clinique.

Le participant trouvera :

  •  Une compréhension du cadre réglementaire régissant ces produits.
    •    Comment bâtir le développement de ces produits sur les plans pharmaceutique, préclinique et clinique.
    •    Moyen d’interagir avec des  spécialistes du domaine et récolter leurs conseils.

Formateurs :

Estelle DE BARBEYRAC – Directrice Affaires Réglementaires Biothérapies Institute, Généthon

Nicolas DELAUNAY – Responsable CMC, HORAMA SA

Nicolas FERRY – Consultant,  Praticien  Hospitalier, Département de Thérapie  Cellulaire, Hôpital Saint-Louis, Paris

Frédéric LALLEMAND – Expert CMC, Consultant – Tél : 33 (0)6 60 72 64 03 ; Email: lallemandconseil@gmail.com

Aurelio ZERIAL –  Affaires Réglementaires et Formation, Consultant – Tél : 33 (0)6 77 79 74 05 ; Email: aurelio.zerial@free.fr

 

Pour plus d’informations ou pour organiser votre formation merci de contacter Pamela CRONIN-BARTOLINI – 01.60.08.43.85