Rendre l’innovation en santé accessible plus rapidement pour les patients est une priorité que le Gouvernement a affiché dans le cadre du 8ème Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) et que l’ANSM, garant de la sécurité et de la qualité des autorisations délivrées, a intégré dans son programme de travail 2018.

Ce dispositif a pour objectif de permettre de réduire les délais d’instruction des demandes d’autorisation d’essais cliniques, de préparer l’ANSM à être plus réactive en prévision de l’entrée en vigueur du futur règlement européen sur les essais cliniques prévue au plus tard en 2020, d’améliorer la qualité et la sécurité des dossiers déposés.

L’enjeu principal de la mise en place de cette procédure Fast Track pour les essais cliniques de médicaments est de permettre un accès plus rapide :

  • aux traitements innovants pour les patients (« Accès à l’innovation » => Fast Track 1)
  • à la mise en place de nouveaux essais avec une molécule connue (« Soutien au développement » => Fast Track 2)

Une première phase test va être proposée aux promoteurs volontaires à compter du 15 Octobre 2018.

Les modalités d’accès à ces nouveaux circuits sont décrites dans le « Guide pratique d’information aux demandeurs » dédié.
L’accès peut ainsi se faire soit via le dépôt d’un document additionnel spécifique (Fast Track 1 et 2), soit via un RDV de pré-dépôt dont les modalités sont précisées dans le guide pratique (uniquement pour le Fast Track numéro 1).
Le principe directeur de ces circuits est de permettre une meilleure préparation des dossiers afin qu’ils correspondent aux exigences de qualité et de sécurité pour les patients.

Dans le cadre de ces circuits accélérés, des documents sont mis à disposition…

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