REGLEMENT UE 2017/745
RELATIONS ORGANISMES NOTIFIES – FABRICANTS de DM
Un tissu industriel en danger ?
Avec la participation de SIMMONS & SIMMONS LLP
le Mardi 8 Novembre 2022 de 14h30 à 16h30
L’inscription à cette 4ème RRWT est gratuite.
Avec la participation de :
• Mme Le Professeur Anne-Catherine PERROY (Université de Lille), Avocat of Counsel chez SIMMONS & SIMMONS
• Maître Alexandre REGNIAULT, Avocat à la Cour, Associé chez SIMMONS & SIMMONS
• M. Jean-Claude GHISLAIN, ancien directeur de la DEDIM (Direction des DM à l’Afssaps), Membre de l’ACADEMIE NATIONALE de PHARMACIE et du groupe de Coordination DM des ACADEMIES NATIONALES de PHARMACIE, de MEDECINE et de CHIRURGIE
• M. David Caumartin, CEO de THERACLION, coordinateur de la commission MedTech de France BIOTECH
• Mme Marielle FOURNIER, Directrice Générale, Cabinet WHITE-TILLET
• M. Yves TILLET, Fondateur et Senior Advisor du Cabinet WHITE-TILLET
Principaux thèmes abordés durant le débat :
• Le nombre d’organismes notifiés (ONs) habilités pour le Règlement UE 2017/745 (MDR)
• L’équité des contrats ONs/Fabricants de DM
• La durée et les coûts des audits sous MDR
• La gestion de la période de transition et des « Legacy Devices »
Durant ce webinar, toute l’équipe du Cabinet WHITE-TILLET sera à votre écoute et répondra à vos questions
