Notre Équipe
Fondé en 1994 par Yves Tillet et Marie-Dominique White, WHITE-TILLET accompagne ses clients, industriels, institutions, ou chercheurs, dans leurs projets de développement, d’enregistrement et de gestion sur le marché de leurs produits de santé : médicaments, thérapies innovantes, DM, DMDIV, produits combinés et produits frontières.
Aujourd’hui, notre équipe de consultants et d’experts (spécialisés par secteurs et métiers) vous assiste dans la réalisation de vos projets.
Comme chaque projet est différent nous nous adaptons à vos besoins et aux exigences à satisfaire en constituant, pour chacun de vos projets, une équipe de spécialistes. Le but est de vous assurer le meilleur service.
Un consultant de notre équipe sera votre interlocuteur privilégié et il suivra votre projet jusqu‘à sa réalisation dans les délais.
Vous souhaitez nous rejoindre ? Envoyez votre CV à contact@white-tillet.com
Vos Interlocuteurs/trices
Marielle Fournier
Directrice Générale
Tel : 01 80 87 28 02
Marielle Fournier est Docteur en Pharmacie et diplômée d’un DESS Droit de la santé.
Marielle a passé plus de 17 ans dans l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux en tant que Chargé d’affaires réglementaires, puis Directeur affaires réglementaires / assurance qualité et Pharmacien responsable. Au cours de cette période, Marielle a participé au développement et à l’enregistrement international de produits pharmaceutiques, dispositifs médicaux (classe I à III) et produits de combinaison, notamment stériles.
Marielle a ensuite rejoint une société d’assistance réglementaire internationale pendant plus de 10 ans, où elle a activement participé aux stratégies réglementaires et enregistrements internationaux de produits variés : dispositifs médicaux de toute classe, dispositifs médicaux de diagnostics in vitro, produits de combinaisons, médicaments, y compris ATMPs, produits microbiome, cosmétiques, biocides…
Marielle a rejoint récemment le cabinet White-Tillet en tant que Directrice générale dont le domaine d’expertise et d’expérience est le Conseil et l’Assistance dans la Qualité, le Développement et la Réglementation des produits de santé : Médicaments, Dispositifs Médicaux, Combinaisons MED/DM, Thérapies Innovantes… Le Cabinet WHITE-TILLET conseille et assiste également ses clients dans les relations ou les litiges avec les autorités nationales compétentes ou les Agences d’enregistrements en Europe.
Emilie GALVAING
Consultante Sénior
White-Tillet
Tél : 01 80 87 28 05
Emilie Galvaing est Docteur en Pharmacie, diplômé d’un Master en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance de l’Université de Montpellier (UM1). Emilie Galvaing a commencé sa carrière professionnelle dans l’industrie pharmaceutique au sein du département des Affaires Pharmaceutiques Amérique Latine et Afrique, Moyen-Orient des Laboratoires Servier, à Suresnes. Elle participait à la rédaction d’eCTD et aux démarches réglementaires pour les pays concernés.
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Puis, après une expérience dans une société de vigilance sanitaire des produits de santé comme pharmacovigilant où elle s’est notamment formée à l’information médicale et à la rédaction de PSURs, elle a ensuite travaillé dans une entreprise fabriquant des principes actifs de médicaments en tant que Pharmacien référent réglementaire.
Emilie est ensuite devenue Spécialiste Qualité-Affaires Réglementaires dans une entreprise spécialisée dans les Dispositifs Médicaux de Diagnostic In vitro, où elle y a travaillé pendant 5 années. Elle avait la charge de la rédaction de nouveaux dossiers techniques pour l’Europe ainsi que pour les Etats-Unis à travers les soumissions 510(k). Elle participait également aux activités de réactovigilance.
Depuis décembre 2021, elle a rejoint le Cabinet WHITE-TILLET en tant que Consultante Sénior.
Emilie participe à la gestion de projet liés aux DM/DMDIV et produits combinés à travers notamment la rédaction de dossiers techniques et de rapports d’évaluation clinique.
Jocivania OLIVEIRA DA SILVA
Consultante Sénior
Qualité et Affaires Règlementaires des DM/DIV et produits combinés
Tél : 01 80 87 28 07
Jocivania est Docteur en Pharmacie, diplômée d’un master en Sciences Pharmaceutiques et titulaire d’un doctorat en toxicologie (Université de São Paulo – USP, Brésil). Jocivania a commencé sa carrière au sein d’un Laboratoire de Biologie Médicale au Brésil, comme responsable du Contrôle Qualité.
Elle a également travaillé dans des hôpitaux comme pharmacienne hospitalière. Elle a ensuite passé le concours de professeur des Universités et devenue Enseignant-chercheur en…
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…Toxicologie au sein d’une Faculté de pharmacie au Brésil. Les enseignements ont principalement été réalisés en toxicologie, pharmacologie et biochimie.
Ces activités de recherche portaient essentiellement aux études de toxines animales (Toxinologie) et l’évaluation des activités biologiques des extraits et des composés bioactifs isolés de plantes médicinales. Pour cela, elle réalisait des essais précliniques utilisant des modèles in vivo et in vitro permettant d’évaluer les activités pharmacologiques et toxicologiques d’une substance.
Au plan de son activité de recherche, Jocivania a participé à la publication de 15 articles scientifiques pour la plupart dans des revues à comité de lecture. Elle a contribué également à 46 conférences avec comité de lecture ou d’actes de congrès. Pendant ce période, elle a également encadré plusieurs étudiants en master et en doctorat. Depuis 2017, elle est membre de l’Académie Nationale de Pharmacie au Brésil.
En France, Jocivania a fait son post-doctorat au sein du Laboratoire de Biodiversité et Biotechnologies Microbiennes (LBBM), de l’Université Pierre et Marie Curie. Puis, elle a exercé pendant deux ans la fonction de responsable affaires réglementaire et qualité au sein d’une industrie fabricant des implants orthopédiques à Limoges-FR. Après cette expérience, Jocivania a ensuite travaillé dans une société spécialisée en implants chirurgicaux à Plaisance-du-Touch – FR, comme référent réglementaire et qualité.
Membre de l’Académie Française de Toxicologie, Jocivania a rejoint le Cabinet White-Tillet – Groupe Neovix, depuis septembre 2022, ou elle y exerce ses fonctions en tant qu’Expert Toxicologue et Consultante Senior en Qualité et Affaires Règlementaires des DM/DIV et produits combinés. En tant qu’expert toxicologue, Jocivania participe à l’évaluation de la biocompatibilité des dispositifs médicaux et des produits combinés, de la rédaction des rapports d’évaluation biologique et toxicologique et d’autres démarches de clients en fonction de leurs besoin en expertise toxicologique.
Aurélie Derbré
Consultante Sénior
Tel : 01 80 87 28 03
Aurélie Derbré est Ingénieure chimiste de formation, diplômée d’un Master en Contrôle qualité des médicaments de l’Université Paris-Sud XI.
Aurélie Derbré a commencé sa carrière professionnelle au sein de l’entreprise Sanofi, en tant que Responsable Assurance Qualité Réglementaire sur le site Sanofi Chimie de Romainville pendant 4 ans.
Aurélie a ensuite travaillé pendant 10 ans dans le domaine des dispositifs médicaux, au sein du groupe GETINGE. Elle a en effet rejoint en 2010 le site de La Ciotat, spécialisé dans la fabrication de prothèses vasculaires, d’abord comme Ingénieure Qualité en charge de la matériovigilance, puis en tant que Spécialiste Affaires réglementaires.
Depuis Novembre 2022, elle a rejoint le cabinet WHITE-TILLET en tant que Consultante Sénior.
Pamela CRONIN BARTOLINI
Responsable Formation et Communication externe
Tél : 01 80 87 28 01
Canadienne anglaise, Pamela a travaillé pendant plus de 20 ans dans la vente de luxe à Paris en tant qu’assistante manager puis en tant que manager d’équipes allant jusqu’à une vingtaine de personnes.
Pamela a rejoint le Cabinet WHITE-TILLET en 2015 en tant que Responsable Formation et Communication externe. Aujourd’hui elle est chargée du service de formation (IFEP), du maintien de la certification QUALIOPI pour les activités de formation et de la mise en place des requis du règlement RGPD.
Pamela gère également la communication du cabinet notamment le site internet, les newsletters et LinkedIn.
Nicole LE ROMANCER
Responsable des Affaires Administratives et Comptables
Tél : 01 80 87 28 06
Nicole Le Romancer est comptable de formation.
Nicole a passé plus de 20 ans dans le domaine de l’immobilier en tant que comptable copropriété au sein de cabinets de syndic. Durant cette période, Nicole a géré la comptabilité et les finances de portefeuilles d’immeubles principalement « Haussmanniens » en relation directe avec les copropriétaires, les fournisseurs et les gestionnaires d’immeubles.
Nicole a ensuite rejoint le secteur du Conseil et d’Expertise dans la qualité, le Développement et la Réglementation des produits de santé en intégrant le cabinet White-Tillet en 2017 en tant que Responsable des Affaires Administratives et Comptables. Elle gère le suivi comptable et financier ainsi que les relations clients et fournisseurs.
Nos valeurs
Nos relations avec nos clients sont basées sur nos valeurs fondamentales :
- La confiance mutuelle
- Le partage d’expérience
- L’expertise des produits de santé
- L’écoute de nos clients
- Le respect des règles
- L’efficacité de nos services
Notre devise est : L’Expertise Réglementaire sur Mesure
Nos Bureaux & notre Réseau
WHITE-TILLET est basé en France.
De plus, à l’heure de la mondialisation et du numérique, l’équipe de WHITE-TILLET agit en partenariat avec des prestataires en affaires réglementaires dans de nombreux pays pour répondre à vos besoins internationaux.