WHITE TILLET

Puis, après une expérience dans une société de vigilance sanitaire des produits de santé comme pharmacovigilant où elle s’est notamment formée à l’information médicale et  à la rédaction de PSURs, elle a ensuite travaillé dans une entreprise fabriquant des principes actifs de médicaments en tant que Pharmacien référent réglementaire.

Emilie est ensuite devenue Spécialiste Qualité-Affaires Réglementaires dans une entreprise spécialisée dans les Dispositifs Médicaux de Diagnostic In vitro, où elle y a travaillé pendant 5 années. Elle avait la charge de la rédaction de nouveaux dossiers techniques pour l’Europe ainsi que pour les Etats-Unis à travers les soumissions 510(k). Elle participait également aux activités de réactovigilance.

Depuis décembre 2021, elle a rejoint le Cabinet WHITE-TILLET en tant que Consultante Sénior.

Emilie participe à la gestion de projet liés aux DM/DMDIV et produits combinés à travers notamment la rédaction de dossiers techniques et de rapports d’évaluation clinique.

…devenue Enseignant-chercheur en Toxicologie au sein d’une Faculté de pharmacie au Brésil. Les enseignements ont principalement été réalisés en toxicologie, pharmacologie et biochimie.

Ces activités de recherche portaient essentiellement aux études de toxines animales (Toxinologie) et l’évaluation des activités biologiques des extraits et des composés bioactifs isolés de plantes médicinales. Pour cela, elle réalisait des essais précliniques utilisant des modèles in vivo et in vitro permettant d’évaluer les activités pharmacologiques et toxicologiques d’une substance.

Au plan de son activité de recherche, Jocivania a participé à la publication de 15 articles scientifiques pour la plupart dans des revues à comité de lecture. Elle a contribué également à 46 conférences avec comité de lecture ou d’actes de congrès. Pendant ce période, elle a également encadré plusieurs étudiants en master et en doctorat. Depuis 2017, elle est membre de l’Académie Nationale de Pharmacie au Brésil.

En France, Jocivania a fait son post-doctorat au sein du Laboratoire de Biodiversité et Biotechnologies Microbiennes (LBBM), de l’Université Pierre et Marie Curie. Puis, elle a exercé pendant deux ans la fonction de responsable affaires réglementaire et qualité au sein d’une industrie fabricant des implants orthopédiques à Limoges-FR. Après cette expérience, Jocivania a ensuite travaillé dans une société spécialisée en implants chirurgicaux à Plaisance-du-Touch – FR, comme référent réglementaire et qualité.

Membre de l’Académie Française de Toxicologie, Jocivania a rejoint le Cabinet White-Tillet – Groupe Neovix, depuis septembre 2022, ou elle y exerce ses fonctions en tant qu’Expert Toxicologue et Consultante Senior en Qualité et Affaires Règlementaires des DM/DIV et produits combinés. En tant qu’expert toxicologue, Jocivania participe à l’évaluation de la biocompatibilité des dispositifs médicaux et des produits combinés, de la rédaction des rapports d’évaluation biologique et toxicologique et d’autres démarches de clients en fonction de leurs besoin en expertise toxicologique.

Khouloud est aujourd’hui spécialiste en Evaluation clinique des dispositifs médicaux et en Market Access.Dans le cadre de sa mission,
Khouloud accompagne les clients dans la rédaction des documents cliniques (plan et rapport d’évaluation clinique, plan et rapport de surveillance après commercialisation/PSUR, plan et rapport de suivi clinique après commercialisation).
Khouloud est également chargée de l’élaboration des dossiers de prise en charge des dispositifs médicaux en France et assiste les clients dans les interactions avec les autorités concernées.