IMDRF: Mise à jour du guide portant sur la terminologie relative à la déclaration d’évènements indésirables par catégorie

L’IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) a publié le 16 February 2023 une mise à jour de son guide portant sur la terminologie relative à la déclaration d’événements indésirables par catégorie concernant les dispositifs médicaux y compris les dispositifs de diagnostics in vitro.
Source : IMDRF
