Medtech Europe: La vision de medtech europe pour la cybersécurité dans l’écosystème des technologies médicales – document de synthèse

MedTech Europe  a publié un “position paper” sur la cybersécurité.

Les dispositifs médicaux (DM) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV) sont porteurs de promesses d’innovation, d’amélioration de l’accès et de rationalisation de la fourniture de soins de santé aux patients et de soutien aux professionnels de la santé.

L’utilisation d’une sécurité de pointe pour les technologies et les services médicaux numériques afin d’assurer la sécurité des utilisateurs et des patients
est un principe fondamental de l’industrie des technologies médicales et de la réglementation sectorielle.

Avec cette prise de position, MedTech Europe cherche à souligner ce principe :
– La réglementation sectorielle (le règlement sur les dispositifs médicaux et le règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro) doit rester la voie principale pour assurer la sécurité des utilisateurs et des patients.
de diagnostic in vitro) doit rester le principal moyen d’assurer une cybersécurité de pointe pour les technologies et les services médicaux numériques, ainsi que la sécurité et l’intégrité de l’environnement.
technologies et services médicaux numériques, ainsi que la sûreté et la sécurité des patients et des utilisateurs ;
– L’industrie des technologies médicales a un rôle intégral à jouer dans la création d’un écosystème de soins de santé partagés plus résilient, visant à prévenir les risques de cybercriminalité.

L’industrie des technologies médicales a un rôle intégral à jouer dans la création d’un écosystème de soins de santé partagés plus résilient, visant à prévenir les cyber-attaques potentielles, telles que les
malwares ou, plus spécifiquement, les attaques par ransomware.

Source: MedTech Europe