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Le GMED a été reconnu par la South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA) en tant qu’organisme d’évaluation de la conformité en Afrique du Sud.

Cette reconnaissance permet à tout établissement basé en Afrique du Sud et titulaire d’un certificat ISO 13485:2016 délivré par GMED de demander une licence en tant que fabricant, importateur, distributeur ou grossiste de dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

 

Source:https://lne-gmed.com/fr/news/organisme-evaluation-conformite-afrique-du-sud

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